Descrizione
Pulsossimetro.
Il pulsossimetro di tipo "fingertip" è un dispositivo portatile e non invasivo concepito per la valutazione episodica della saturazione dell'ossigeno nella emoglobina arteriosa e del numero delle pulsazioni in pazienti adulti e pediatrici, in ambito ospedaliero. Non è concepito per il monitoraggio continuo dei parametri suddetti.
- Display OLED per la rappresentazione di SpO2, PR, barra delle pulsazioni e forma d'onda.
- Luminosità regolabile, 6 modalità di visualizzazione.
- Basso consumo; indicatore di batteria scarica.
- Spegnimento automatico; 2 batterie alkaline ministilo.
- Quando non viene rilevato il segnale o questo è troppo basso, il pulsossimetro si spegne automaticamente in 8 secondi.

Modalità d'uso
1. Inserire due batterie AAA nel vano batterie (Fare scorrere orizzontalmente lo sportello delle batterie in direzione della freccia; inserire due batterie AAA Size rispettando la corretta polarità all'interno del vano batteria; chiudere lo sportello del vano batteria.
Note: rispettare la polarità delle batterie al fine di evitare danni al dispositivo. Rimuovere le batterie se si prevede di non utilizzare per lungo tempo.
2. Inserire il dito nel pulsossimetro.
3. Premere una volta il pulsante di accensione sul lato frontale.
4. Quando l'ossimetro è in funzione, evitare di muovere il dito e cercare di rimanere fermi.
5. Eseguire la lettura dei valori sul display secondo la modalità desiderata.
6. Premendo il pulsante di alimentazione per più di un secondo, si regola la luminosità del saturimetro. Ci sono 10 livelli di luminosità. Il livello predefinito è quattro.
7. Dopo aver acceso il saturimetro, ogni volta che si preme l'interruttore di accensione, il saturimetro passa a un'altra modalità di visualizzazione. Ci sono 6 modalità di visualizzazione.

Misurazioni imprecise possono essere causate da:
1. livelli significativi di emoglobine disfunzionali (come carboxi-emoglobina o metaemoglobina);
2. coloranti intravascolari come il verde indocianina o blu di metilene;
3. luce ambientale alta. Coprire l'area del sensore se necessario;
4. eccessivo movimento da parte del paziente;
5. interferenze elettrochirugiche ad alta frequenza e defibrillatori;
6. pulsazioni venose;
7. collocamento di un sensore su di una estremità con un bracciale pressorio, catetere arteriale o linea intravascolare;
8. il paziente ha ipotensione, gravi vasocostrizioni, grave anemia o ipotermia;
9. il paziente è in arresto cardiaco o stato di shock;
10. smalto per unghie o unghie finte;
11. pulsazione debole (bassa perfusione);
12. emoglobina bassa.

Avvertenze
1. Non utilizzare il pulsossimetro in un ambiente adibito a risonanza magnetica o tomografia assiale.
2. Non utilizzare il pulsossimetro in situazioni in cui gli allarmi sono obbligatori. Il dispositivo non è dotato di allarme.
3. Pericolo di esplosione: non utilizzare il pulsossimetro in un'atmosfera esplosiva.
4. L'uso del pulsossimetro è indicato solamente come ausilio nella valutazione del paziente. Il dispositivo deve essere usato unitamente ad altri metodi per la valutazione di segni e sintomi clinici.
5. Controllare frequentemente la zona di applicazione del pulsossimetro per determinare il posizionamento del sensore e la corretta circolazione e sensibilità della pelle del paziente.
6. Ciò può causare letture imprecise o bolle la pelle.
7. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale.
8. Il pulsossimetro non ha allarmi SpO2, non è per il monitoraggio continuo, come indicato dal simbolo.
9. Un utilizzo prolungato o lo stato del paziente possono richiedere di cambiare regolarmente la sede di applicazione del sensore. Variare la sede di applicazione del sensore e verificare l'integrità della cute, lo stato circolatorio e il corretto orientamento almeno ogni 30 minuti.
10. Misurazioni non accurate potrebbero essere causate da autolavaggio, sterilizzazione con ossido di etilene, dall'immersione del dispositivo in liquidi, da livelli significativi di emoglobine disfunzionali (come carboxi-emoglobina o metaemoglobina), da coloranti intravascolari come il verde indocianina o blu di metilene.
11. Le misurazioni di SpO2 potrebbero essere negativamente influenzate in presenza di elevata luce ambientale (evitare esposizione diretta del sensore alla luce solare), da eccessivi movimenti del paziente, da pulsazioni delle vene, dal collocamento dell'ossimetro su un dito e contemporanea presenza di un bracciale pressorio sul braccio, dalla presenza di catetere arterioso o una linea intravascolare, in pazienti con ipotensione, grave vasocostrizione, con gravi anemie o ipotermia, in presenza di arresto cardiaco o in stato di shock.
12. La presenza di smalto per unghie o unghie finte può causare letture imprecise.
13. Questa apparecchiatura non è concepita per l'impiego durante il trasporto del paziente al di fuori dell'ambiente ospedaliero.
14. Quest'apparecchiatura non dovrebbe venire utilizzata o posizionata nelle vicinanze di altre apparecchiature.
15. Non smontare, riparare o modificare l'apparecchiatura senza autorizzazione.

Conservazione
Conservare il prodotto in un luogo con temperatura ambiente tra -20 °C-55 °C umidità relativa inferiore al 93%.
Si raccomanda di conservare il dispositivo in luogo asciutto. Un ambiente umido potrebbe danneggiare il prodotto.
Vita dell'apparecchio: 60 mesi (quando è usato per 15 misurazioni ogni giorno e per 10 minuti ogni misurazione).

Cod. MD300C29